Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

Миссия компании «Market Access Solutions»

Наша миссия - это способствовать переходу российского фармацевтического рынка из развивающегося в зрелый, быть проводником на пути развития потенциала всех участников фармрынка, таким образом, улучшая качество жизни конечного потребителя и общества в целом. Несмотря на достаточно высокую подверженность России к внешним финансово-экономическим рискам, разбалансированность во внутренней политике и значительными социальными диспропорциями, фармацевтический рынок России имеет стабильную положительную динамику роста в последние несколько лет.

 

Новости

Сортировать статьи по: дате | популярности
Импорт лекарственных препаратов в Россию снизился на 8,5%

За последние полтора года доля лекарственных препаратов отечественного производства увеличилась на 4,5% и составила 28,5%, а объем импорта сократился на 8,5%, сообщил министр промышленности и торговли Денис Мантуров на заседании правительственной комиссии по импортозамещению в фармацевтической и медицинской промышленности. Объем поставок российских предприятий по программе «Семь нозологий» за анализируемый период увеличился с 6,5% и составил 37,5%.

Правило «третий лишний» может быть расширено

Национальная иммунобиологическая компания предложила внести изменения в постановление «третий лишний». Основная идея заключается в том, что при закупках препаратов приоритет должен отдаваться отечественным производителям, выпускающим продукцию по полному циклу.

Денис Мантуров внес предложения по поддержке отечественных производителей фармацевтической продукции

Министр промышленности и торговли Денис Мантуров предложил внести некоторые изменения в программу поддержки отечественной фармацевтической промышленности. Об этом он сообщил в ходе заседания правительственной комиссии по импортозамещению.

Фармацевтический рынок Европы к 2022 году достигнет 206 млрд евро

Объем европейского фармацевтического рынка к 2022 году составит 206 млрд евро, что на 22% больше, чем в 2015 году. Среднегодовой темп роста CAGR составит 2,25%, прогнозируют аналитики исследовательской компании Evaluate.

Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению производства инновационного высокоэффективного препарата для лечения хронического гепатита С даклатасвир на производственных мощностях «Р-Фарм».

Фармсектор получает новые стандарты ISO для идентификации лекарств

На фоне роста числа доступных на рынке лекарств, отпускаемых по рецепту, все больше предприятий фармацевтического сектора сталкиваются со сложной и рискованной задачей. Быстрое увеличение количества и разнообразия доступных лекарств ведет к росту неопределенности среди потребителей. Эту проблему призваны решить добровольные стандарты на основе консенсуса из специальной серии ISO IDMP(IDentification of Medicinal Products), подготовкой которых занимались специалисты Международной организации по стандартизации (ISO).

Экономить нужно там, где можно! Как обеспечить россиян лекарствами

Вопросы лекобеспечения — тема, волнующая, наверное, каждого из нас. Реально ли в условиях ограниченного государственного бюджета достичь того, чтобы система российского здравоохранения заработала более эффективно, а мы стали жить дольше и активнее?

Наш собеседник — доктор фармацевтических наук, профессор, заведующая кафедрой организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики, заведующая лабораторией фармакоэкономических исследований НИИ фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Роза Ягудина.


Разиет Натхо: возможности регионов по лекобеспечению пациентов с орфанными заболеваниями исчерпаны

При Комитете по охране здоровья ГД РФ создана рабочая группа по редким заболеваниям. По словам ее председателя, депутата Госдумы Разиет Натхо, комитет займется проблемами финансирования лекарственного обеспечения пациентов, страдающих редкими заболеваниями.

Международные фармкомпании потратили на клинические испытания в России больше 3 млрд рублей

К 1 июля 2016 года фармкомпании в соответствии с требованиями Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) и Кодекса надлежащей практики Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), являющейся членом EFPIA, должны были раскрыть данные о тратах на клинические испытания в России в 2015 году, а также о выплатах врачам за чтение лекций и участие в научных конференциях, и данные о спонсорстве медицинских организаций.