«Фарма и биотех 2018: «Год, который потрясёт фармацевтический рынок»
Форум состоится 26 апреля 2018 г., зал «Париж», гостиница Новотель, ул. Новослободская 23; Время работы форума: с 9.00 до 18:00.
Новости
«Фарма и биотех 2018: «Год, который потрясёт фармацевтический рынок»
В Казахстане утвердили правила формирования списков закупа лекарств
Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 января 2018 года №39 утверждены правила формирования списков закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, сообщается в информационной базе online.zakon.kz.
Нарушение патентов на лекарственные средства и способы защиты
Созданная эффективная правовая среда урегулировала институт интеллектуальной собственности и сегодня позволяет фармацевтическим компаниям не только планировать свою деятельность на долгосрочную перспективу, но и быть уверенными в защите своих прав.
Мониторинг клинического исследования
Мониторинг (monitoring)– это деятельность, заключающаяся в контроле за ходом клинического исследования, обеспечении его проведения, сбора данных и представления результатов в соответствии с Протоколом, Стандартными операционными процедурами, Надлежащей клинической практикой и нормативными требованиями. Лицо, назначенное компанией – организатором клинического исследования и отвечающее за его мониторинг, называется Монитором клинических исследований или Специалистом по клиническим исследованиям (Clinical Research Associate / CRA).
ЕЭК объявила о начале регистрации лекарств по единым правилам ЕАЭС
Поданы первые заявки на регистрацию лекарственных препаратов по единым правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этомсообщили представители регуляторного органа Казахстана на Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ. Регуляторы Беларуси подтвердили готовность принимать такие заявки.
Конференция Clinical Trials Practical Forum 2018 («Клинические исследования в ЕАЭС»)
Уважаемые коллеги,
Приглашаем Вас принять участие в конференции Clinical Trials Practical Forum 2018 («Клинические исследования в ЕАЭС»), которая пройдет 21-22 июня на базе Сколково, Москва.
Российский рынок БАД в 2017 году увеличился на 4,6%
По данным DSM Group, за 2017 год через аптечную сеть было реализовано 340,7 млн. упаковок БАД на сумму 51,2 млрд рублей в розничных ценах. За 12 месяцев 2017 года рынок БАД увеличился на 4,6% в рублях и на 1,7% в упаковках по сравнению с 2016 годом.
Фармпроизводителей смогут оштрафовать на 5 млн рублей за недостоверную информацию о препарате
Минздрав России разработал поправки в Кодекс РФ об административных правонарушениях. Данным проектом федерального закона вносятся два изменения в КоАП об административных правонарушениях:
Изыскание и разработка нового лекарственного средства
Успех научно-исследовательской деятельности – это результат глобальной долгосрочной стратегии, требующей привлечения значительных инвестиций и квалифицированных специалистов различных областей в открытие новых технологий.
Шансы на успешное завершение работ по созданию нового лекарства обескураживающе малы. Процесс разработки и продвижения на рынок нового средства в среднем продолжается 12 лет.
К 2030 году объемы потребления антибиотиков могут увеличиться на 202%
В журнале PNAS опубликована статья с результатами исследования, проведенного группой ученых из Вашингтона, свидетельствующими о резком росте потребления антибактериальных препаратов в глобальном масштабе. Авторы работы проанализировали факторы потребления антибиотиков в период с 2000 по 2015 год в 76 странах и составили прогноз глобального потребления до 2030 года.